Compliance Pathways
双轨市场法规服务
我们协助中国制造对接欧洲准入标准。
欧盟授权代表 (EC REP)
CE技术文件审查
新加坡注册咨询
担任合规法律代表，担任您与欧洲监管机构与海关的桥梁。
为您CE技术文件，提供NB递交前的顾问服务。
协助完成新加坡成立公司商业注册、卫生科学局（HSA）产品注册与市场准入。
Bilingual Overview
服务摘要与合规指南
专为出口经理与合规官设计的双语服务指南。
EU Market Access / 欧盟市场准入
Technical File Triage / 技术文件初审
欧盟授权代表职责
CE文件审查与清关保障
作为您的法定代表，我们负责保存技术文件，响应欧盟成员国主管机关问询，并协助履行警戒与不良事件报告义务。
我们在出运前对技术文件进行合规性初审，及时发现并纠正缺陷，保障货物在欧盟港口顺利通关。
交付成果：合规差距分析报告、语言本地化建议，以及与欧洲海关的直接联络协调。
覆盖范围：医疗器械、体外诊断试剂、化妆品、个人防护装备及一般消费品。